辦理自由銷售證書CFS、授權委托書LOA、營業執照等文件越南駐華大使館認證需要提供授權委托書、企業印章備案表，12-15個工作日簽發正本。

客戶咨詢越南大使館認證

中國與越南之間的貿易往來愈發頻繁，特別是在醫療健康領域，中國醫療產品如醫療器械、醫用敷料、醫用耗材、診療設備、保健康復產品、口腔設備及化妝品等，正大量涌入越南市場，為當地民眾的健康福祉提供了更為豐富的選擇。然而，想要順利進入越南市場并在該國合法銷售，這些產品必須經過一系列嚴格的程序，其中Zui為關鍵的一環便是在越南衛生部（Ministry  of Health, MoH）進行備案登記。本文將詳細闡述這一過程，包括辦理自由銷售證書（Certificate of Free Sale,  CFS）、授權委托書（Letter of Authorization, LOA）、營業執照等文件的準備及越南駐華大使館認證的具體要求與步驟。

越南使館認證樣本

越南作為一個快速發展的經濟體，對進口醫療產品的監管日益嚴格。備案登記不僅是進入越南市場的門檻，更是確保產品符合越南法律法規、保障消費者權益的重要措施。通過備案登記，產品能夠獲得越南官方的認可，從而避免法律風險和貿易壁壘，為企業在越南市場的長期發展奠定堅實基礎。

1. 自由銷售證書（CFS）
自由銷售證書是證明產品在guoneishichang合法銷售的文件，通常由產品生產商或出口商所在國家的政府機構或商會出具。對于出口越南的醫療產品而言，CFS是必不可少的文件之一，它證明了產品在guoneishichang的自由流通性，以及符合出口國的安全、質量和有效性標準。
準備CFS時，需確保其內容詳盡、準確，包括但不限于產品名稱、型號、規格、生產商信息、有效期、出口國監管機構的批準或注冊信息等。同時，CFS還需加蓋出具機構的官方印章，以確保其法律效力。
2.授權委托書（LOA）
授權委托書是產品生產商或出口商授權其在越南的代理商或經銷商處理相關事務的法律文件。LOA應明確雙方的基本信息、授權范圍（如產品注冊、銷售、售后服務等）、授權期限等關鍵條款。

3.營業執照

公司需要擁有由規劃和投資部門發放的營業執照，才能向越南衛生部提交相關的醫療器械注冊申請。

辦理認證所需要的自由銷售證書（Certificate of Free Sale,  CFS）、授權委托書（Letter of Authorization, LOA）、營業執照（需要翻譯件）、授權委托書（企業委托代理代辦）、企業印章備案表（備案所需的認證的文件加蓋的印章樣式）以及其他領事館認證認為要求的其他相關單據。

越南領事館認證的時間周期比較長，一般需要12-15個工作日才能辦結，要求各企業提前合理安排辦理認證。

越南醫療器械建設司(Infrastructure and Medical Device Administration,簡稱IMDA)，前身為DMEC，隸屬于衛生部（MoH），負責所有醫療器械的管理，無論是國內生產還是從國外進口。醫療器械、醫用敷料、醫用耗材、診療設備、保健康復、口腔設材、化妝品出口越南，都需要在越南衛生部（MoH）進行備案登記，需要辦理自由銷售證書CFS、授權委托書LOA、營業執照等文件越南駐華大使館認證。